高血糖患者（DM）相应的的睑板腺性能障碍性（MGD）就是属于多发性脸部外层发病，未有高效的抗癫痫药物进行冶疗。高血糖患者引发的脂质分泌混乱是MGD快速发展的的关键影响因素。二冬消渴方（EDXKD）做为属于中药材复方，包括补阴清热利湿、舒筋活血的的功效，在进行冶疗高血糖患者名词解释连接数症中体现 出药用价值，本理论研究致力于探求EDXKD对DM MGD的进行冶药用价值果名词解释分子式措施。

2024年6月，广东省中醫院石李、沈乎醒、高卫萍等在Journal of ethnopharmacology上发表了题为“Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction”的研究论文。该研究证实了EDXKD是治疗DM MGD的有效药物，EDXKD通过调节PPARG介导的UCP2/AMPK信号网络来调节脂质代谢，减少了MG中的脂质积累，促进了脂质代谢，并改善了MG功能和眼部表面指标，为DM MGD的治疗提供了新的药物选择和潜在的分子机制，为相关领域的研究和临床实践提供了有价值的参考。拜谱生物技术为该研究成果提供了非靶向治疗产生组和非靶向药物脂质组学分析技术。

好的文章分类：Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction（JEP，IF=4.8，2024.6）

客单位名称：江苏省中医院

分析素材：二冬消渴方汤剂、大鼠眼睑

拜谱出具技术水平：非靶向治疗药物产生组、非靶向治疗药物脂质组

前言图：

01分析结论

二冬消渴方的非靶向疗法分解代谢组学剖析

确认非靶向疗法分解组学共鉴别结论出556个生物学精分，确认ITCM、HERB和TCMSP数据文件库搜索EDXKD中9种中葯的生物学可溶性电化学物质。融合LC-MS/MS深入具体分析的结果，鉴别结论出33种有用生物学精分，收录异黄酮苷、小檗碱和萜类有机物等。应用场景网站药学学从已鉴别结论的33种有机物中能够 664个因素抗癫痫制剂靶点，构造 草药-有机物靶点网站图（图1A）。查讯T2DM和MGD的患病靶点后，能够 8俩个普遍患病靶点。这8俩个患病靶点被看来是DM MGD的因素的医疗靶点（图1B）。确认兼容合并EDXKD的患病和抗癫痫制剂靶点，在DM MGD的的医疗中发挥出药学的功效的有5个基因遗传，收录MMP9、PPARG、DRD4、TNF、ECE1、SCD、HSP90AA1和FGF2（图1C）。确认网站深入具体分析，由5个要求构造 的PPI网站行成了6个时间（图1D）。 完成KEGG和GO生物技术生物技术生物技术丰度数据浅析发现了，GO生物技术生物技术生物技术丰度共得到 7511个生物技术生物技术生物技术丰度毕竟，这里面730个与生物技术流程涉及联、211个与原子特点涉及联（图1E）。然而，在KEGG生物技术生物技术生物技术丰度数据浅析中生物技术生物技术生物技术丰度了11个涉及联径路（图1F），进一步明确骤数据浅析揭示，EDXKD几率完成缓解脂肪含量和冠脉粥样软化各种IL-17和PPARG数字警报径路在DM MGD的治療中表现目的（图1G）。以便洞察深入分析一下EDXKD治療DM MGD的隐藏策略，深入分析员工做出了“草药-靶点-组成-径路”无线网络信心多维深入分析（图1H），按照重点靶点建立和KEGG数据浅析毕竟，深入分析员工推断出EDXKD几率完成缓解PPARG数字警报径路在DM MGD中表现治療目的。

图1|非靶向疗法基础代谢和互联网药剂学学研究(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

大鼠眼睑的非靶向疗法脂质组学进行分析

调查人士得知糖尿病爱美者爱美者和正常人MG之前有183种不一样表达出来的脂质，另外117种下降，66种调涨。主要是的距离化脂质是甘油磷脂(GP)、鞘脂(SP)、甘油污(GL)、脂质堆积酸(FA)和固醇脂(ST)，证明DM MGD大鼠的MG中存有脂质细胞产生失调(图2D和E)。为了能定义T2DM对MG的会不良影响与EDKXD中药治疗DM MGD之前的问题的，调查人士鉴定了比组、DM MGD组和EDKXD组之前的距离化脂质，及及EDKXD对它的会不良影响。在距离化脂质中，甘油三酯（TG）、脑神经酰胺（Cer）和心磷脂（CL）与EDKXD介导的MG脂质细胞产生自动调节问题的更是密切合作(图2F)。值得一看主要的是，12种脂质在给药EDKXD后有了差异性转变 ，与比组的未来趋势同类，不可逆转了DM MG的不正确细胞产生(图2G)。类型的脂质生物制品图标物是鞘磷脂(SM)、绵白糖脂质堆积酸酯(SE)、磷脂酰胆碱(PC)、脂质堆积酰基(FA)等。

图2|非靶点脂质介绍(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

为了能够进那步探究DM MGD中脂质基础排泄絮乱的策略，研究分析方案的职工研究分析了DM MGD大鼠MG中编写代码脂质基础排泄重要性指数的表观遗传遗传和蛋清质。与顺利组想必，DM MGD组MG机构中MTTP和APOB表观遗传遗传呈现显著性性影响(图3A和B)，皮脂酸轉運蛋清质CD36和p-ACC呈现显著性性影响(图3C-E)。EDXKD增大了DM MG中CD36、MTTP、APOB和p-ACC的呈现。然而，研究分析方案的职工观察分析到在DM MG中UCP2呈现增大，p-AMPK呈现限制。而EDKXD组UCP2的呈现情况突出降至DM MGD组，AMPK的磷碱化情况提升(图3F-H)。

图3|非靶向治疗脂质了解(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

EDXKD依据缴活PPARG移动信号环路以调控DM MGD的脂质代谢转化

探究成员又实现免疫查重荧光、mRNA传达、血清质痕迹介绍并且 HE刺绣，可确认PPARG是EDXKD医疗方法DM MGD的重要性靶点。之后探究成员在使用PPARG调控剂T0070907来评定EDXKD是不是不错实现激发PPARG/UCP2/AMPK手机警报径路来调控脂质并改变 DM MGD。实现WB和RT-qPCR查重UCP2/AMPK手机警报径路中血清质和基因遗传的传达水准。T0070907调控PPARG传达后，与DM MGD组优于，UCP2传达增高，p-AMPK、ACC、CD36、APOB、MTTP传达削减。而是，EDXKD医疗方法修复了PPARG介导的UCP2低传达，并上浮了p-AMPK、ACC、CD36、APOB和MTTP的传达(图4A-H).

图4| EDXKD顺利通过激活码PPARG警报信号通路以调节器DM MGD的脂质代谢转化

(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

02拜谱工作小结

该深入分析基本提现下面后果： 1.EDXKD可以减少了MG中的脂质积聚，并提升了高血糖MGD大鼠的眼睛周围表皮评价指标； 2.EDXKD的注意亲水性营养成分在脂质调低工作方面都具有资源优势； 3.PPARG信息环路是EDXKD方法血糖高MGD的主要路径； 4.需求出12种脂质排泄终产物用作EDXKD方法痛风MGD的海洋生物因素物，里面甘油磷脂排泄是首要的脂质设定行业； 5.EDXKD上浮了PPARG的形容，并管控了PPARG介导的UCP2/AMPK移动信号无线网络，可抑制脂质转换成并驱动脂质轉運。

这一研究成果中拜谱生物制品提供了非靶向疗法产生组学和非靶向治疗脂质组学分析服务。作为国内领先的多组学公司，拜谱生物可提供完善成熟的转录组学、血清组学、排泄组学、多个学整合企业产品高技术服務标准，助力发表高分文献。

对于中药研究，拜谱生物推出的中成药产生组产品 克服设计，基于更丰富、专业的中药数据库，更高的数据质量，更优质的服务，可提供中药方茶材质分折、中药方茶入血/阻止分折、系统临床药理学分折等服务内容，助力中医药前沿研究。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000药学坚决按量靶点细胞代谢组、MLT4500中医学高通芯片量脂质新陈代谢组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+药学独有的分解物和4500+中医药学脂质新陈代谢物的高通骁龙量绝对性一定量检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

借鉴文章：Shi L, Li LJ, Sun XY, Chen YY, Luo D, He LP, Ji HJ, Gao WP, Shen HX. Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction. J Ethnopharmacol. 2024 Oct 28;333:118484. doi: 10.1016/j.jep.2024.118484.