非酒精浓度性乳酸性肝炎(NAFLD)是最多见的肾脏重大疾病其中一个，会影响着世界级上四分其中一个这的人口数据。越发愈多的离婚证据表面，用形式化靶向口服药口服药治愈NAFLD是比较难处，而中西药对NAFLD存在有益无害能力。茵栀黄粒状(YZHG) 是由治愈肝炎的原素方药“茵陈蒿汤”衍生品意欲，它由哪几种药草形成: 茵陈蒿、栀子、大黄、黄金花。YZHG对肾脏有保护英文能力，都可以于医学治愈NAFLD，但其有机物地基和能力机能尚待进那步系统阐述。

2026年6月27日，东莞中医医生药社会吴嘉瑞传授拜谱生物在Journal of Ethnopharmacology （IF=5.4, 2023）发表了题为“Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease”的文章。本研究旨在揭示YZHG治疗NAFLD的物质基础和机制。采用血清药物化学方法进行中医物质讲解，结果表明YZHG中鉴定出52种化合物，其中42种被吸收入血。通过网洛药理学学和分子对接发现，YZHG治疗NAFLD具有多组分和多靶点的特点。YZHG通过改善NAFLD小鼠的血脂、肝酶、脂多糖和炎症因子水平，增加肠道菌群的多样性和丰富度并调节甘油磷脂和鞘脂代谢来发挥治疗效果。该研究采用16S rRNA测序和代谢组学等多组学方法结合网络药理学分析，对YZHG治疗NAFLD的作用机制进行了阐明，为复方中成药的药理学策略研究了提供新的思路。

英文音标名称：Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease（Journal of Ethnopharmacology, IF=5.4, 2023）

范例讯息：小鼠血清

组学策略：16S rRNA测序+代谢组学（中药）+网络药理学

检测流量

（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

主要探索后果

01.YZHG入血组成成分概述

探究的人员能够在负亚铁离子形式 下对YZHG硫酸铜饱和悬浊液和血清范本确定分折，看见在YZHG硫酸铜饱和悬浊液中判定出52种类单质，在其中42种被血样融合率能力率（图1），最主要是黄大环内酯类单质、酚酸类类单质和环烯醚萜类类单质。具体的看你，在YZHG硫酸铜饱和悬浊液中判定的21种黄大环内酯类单质中含19种被血样融合率能力率，在YZHG硫酸铜饱和悬浊液中判定出的19种酚酸中含14种被血样融合率能力率，在YZHG硫酸铜饱和悬浊液中判定出的10种环烯醚萜类类单质中含8种被血样融合率能力率，有关留下耗时和质谱数据库见表1。

图1. 负亚铁铁离子经营模式下的总亚铁铁离子直流电。(A)空白图片血清范本。(B) YZHG硫酸铜溶液。(C)口服方式YZHG大鼠血清范本。(D) 14

表1 由于UPLC/Q-TOF-MS/MS的YZHG水溶液和大鼠血清仿品的化学式组成成分检验

02.电脑网络药学学挑选要素靶点

中医针灸药的治療病毒就是一个繁复的具体步骤，涵盖不同的化学部分的上下级目的。在签别了YZHG的入血化学部分时候，探讨者用无线无线网络信息药学学步骤精准分折了许多化学部分的隐藏目的靶点。共精准分折了346个YZHG隐藏靶点。随着，融合了YZHG的符合靶无线无线网络信息(图2A)和YZHG-NAFLD靶点的PPI无线无线网络信息（图3B）。利用Cytoscape挑选关键点点性靶点后，受到TNF、PTGS2、MMP9、AKT1、EGFR和STAT3这6个关键点点性靶点(图2C)。在当中，白杨素、黄芩素、汉黄芩素、5，7，4′-三羟基-8-甲氧基黄酮、高车前素和千纸层素A是关键点点性的特异性化学部分，白杨素会按照促活心血官心烦意乱素导出酶2/心血官心烦意乱素（1-7）/Mas感觉轴和调整肝或其他排毒器官肾素-心血官心烦意乱素设计来有效促进NAFLD的最新动态。黄芩素会按照调整棕红色脂肪多组织细胞轴线粒体解偶联血清-1的表达方式来的治療排泄转化和身体肥胖想关病毒。不仅如此，黄芩素会调整肠子菌群的防水机构和肝或其他排毒器官脂质排泄转化，于是的治療NAFLD。汉黄芩素几率按照上涨肝或其他排毒器官PPARα/AdipoR2来的治療NAFLD。进步骤对NAFLD建模 小鼠探讨会发现，YZHG会极大减少脂质日常积累、有效促进甘油三酯水愉悦肝功能检查模块包括降低肝或其他排毒器官脂多糖和疾病。

图2. 网格临床药理学具体分析（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

03.排泄组学定性分析YZHG对NAFLD的改进能力

会根据“肠肝轴”理论上，肠内菌群应响寄主排泄率，肾脏器官排泄率细胞排泄物的转变在一定的方面上呈现了肠内菌群的转变。排泄率有效途径定性具体分析证明，YZHG通常应响甘油磷脂排泄率、鞘脂排泄率和饮品因排泄率（图3A）。将门技术水平的肠内菌群异同与YH组大逆袭的前50个的关键肾脏器官排泄率物做好Spearman涉及性定性具体分析，毕竟证明，厚壁菌门对比丰度的转变与肾脏器官排泄率物如4-乙基-2,5-二甲基噻唑、CE(12:0)和甲醛危害-甘氨酸涉及，扭曲杆菌对比丰度的转变与与常见红提品种糖神经末梢酰胺、2-氨基戊二酸、戊酰内酯常见红提品种糖苷等肾脏器官排泄率细胞排泄物相关的(图3B)。排泄率组学界面显示，YZHG大逆袭了NAFLD小鼠中HFD调整的种排泄率细胞排泄物。

图3. 径路解析和Spearman解析（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

小 结

根据上述根据上述，该探索说明了YZHG能为显著调理HFD带来的肝酶和血糖超时，调理肾脏器官脂质消化吸收和肠胃天然屏障功能性，极大减少肾脏器官乳酸堆放。YZHG应该采用加入外来物种很多度和多元化性各类自动自动调节微怪物组的对丰度来自动自动调节IFD。也，消化吸收组学导致展现，YZHG可自动自动调节HFD诱导型的甘油磷脂和鞘脂消化吸收超时。

YZHG应用软件于NAFLD的守护功用差向异构（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

拜谱生物学个人总结

大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。血清药物化学、网络药理学和代谢组学等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的中要基础代谢组纵向消除计划书，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更靠谱的数据分析库（BP-TCM中药数据库），最高的资料的质量（多针重复、加长机时），可荐质的服务项目（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，注力顾客登天中药配方前列探究的出行高峰，邀请小伙伴们询问！

关联性论文毕业论文：Tan YY, Huang ZH, Liu YY, et al. Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease. J Ethnopharmacol. 2023; 310:116418. doi: 10.1016/j.jep.2023.116418.